关于盐酸雷尼替丁胶囊220201、220202、220203、220204、220205、220206、220207、220208、220209批召回的通知

我公司在对盐酸雷尼替丁胶囊留样产品进行N-亚硝基二甲胺(NDMA)日常监测中，发现有部分批次有不良趋势，存在超标风险，故决定对220201、220202、220203、220204、220205、220206、220207、220208、220209启动主动召回，召回等级三级，召回周期1个月，请各经销商立即暂停销售220201、220202、220203、220204、220205、220206、220207、220208、220209批盐酸雷尼替丁胶囊（规格：150mg），同时各经销商转发召回通知至分销商，召回药品外包装仓库做好标识，与其他产品隔离存放，同时储运条件应符合要求，召回的药品统一运输至本公司仓库，由我公司统一在药品监督管理部门监督下进行销毁。

特此通知！

关于盐酸雷尼替丁胶囊220201、220202、220203、220204、220205、220206、220207、220208、220209批召回的通知.pdf