我司在对双氯芬酸钠缓释胶囊（I）留样的日常监测中发现部分批次释放度有超标趋势的现象，为保障患者权益，现决定召回有效期内的双氯芬酸钠缓释胶囊（I）共计133批次（见附件），召回等级三级，召回周期6个月。请各经销商立即暂停销售并组织召回我司生产的双氯芬酸钠缓释胶囊（I），召回药品外包装由仓库做好标识，与其他药品隔离存放，同时储运条件应符合要求，需召回的药品统一运输至本公司仓库，由我公司统一在药品监督管理部门监督下进行销毁。

特此通知！

2024.1.3